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Estudo do BGB-16673 Comparado à Escolha do Investigador em Participantes com Leucemia Linfocítica Crônica Previamente Expostos a ambos Inibidores de BTK e BCL2

Patrocinador: BeOne Medicines

Investigador Principal: Dr. Ruddy Dalfeor

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico de Leucemia Linfocítica Crônica previamente expostos a ambos Inibidores de BTK e BCL2.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06846671?term=BGB-16673-302#participation-criteria

Estudo randomizado e controlado de pacritinibe versus a escolha do médico em pacientes com mielofibrose primária, mielofibrose pós-policitemia vera ou mielofibrose pós-trombocitemia essencial com trombocitopenia grave

Patrocinador: Sobi, Inc.

Investigador Principal: Dra. Cristiana Solza

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com mielofibrose com trombocitopenia.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT03165734?term=PACifica&rank=2#study-overview

Estudo sobre a sobrevida livre de progressão em pacientes com leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico de pequenas células recidivado ou refratário, comparando diferentes combinações de tratamento com sonrotoclax e venetoclax.

Patrocinador: BeOne Medicines

Investigador Principal: Dr. Ruddy Dalfeor

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico confirmado de LLC/LLPC e ter recebido ≥1 terapia anterior.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06943872?term=BGB-11417- 303&rank=1#participation-criteria

Estudo de fase 3 que avalia a eficácia e segurança da golcadomida associada à quimioterapia R-CHOP, comparada ao placebo mais R-CHOP, em pacientes com linfoma agressivo de células B ainda não tratados

Patrocinador: Bristol Myers SquibbTM

Investigador Principal: Dr. Ruddy Dalfeor

Público Alvo: Paciente de 18 a 80 anos com linfoma agressivo de células B não tratado anteriormente.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06356129?term=GOLSEEK1&locStr=Brazil&country=Brazil&viewType=Card&rank=1

Estudo de Fase II, Multicêntrico, Aberto para Avaliar a Eficácia de Acalabrutinibe em Combinação com Venetoclax e Rituximabe em Participantes com Linfoma de Células do Manto Sem Tratamento Anterior (TrAVeRse)

Patrocinador: AstraZeneca

Investigador Principal: Dr. Ruddy Dalfeor

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico confirmado de linfoma de células do manto sem tratamento anterior.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05951959?term=TRAVERSE&viewType=Card&r ank=7

Estudo de fase 3, aberto, randomizado de LOXO-305 versus escolha do investigador de inibidor da BTK em participantes com linfoma de células do manto previamente tratados, sem tratamento anterior com inibidor de BTK (BRUIN-MCL-321)

Patrocinador: Loxo Oncology, Inc

Investigador Principal: Dr. Daniel Tabak

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico confirmado de linfoma de células do manto, previamente tratado com pelo menos uma linha de terapia sistêmica, desde que não tenha incluído um inibidor de BTK.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04662255?term=LOXO-305%20BRUIN-MCL321&viewType=Card&rank=1

Estudo de fase 3 que compara a eficácia e segurança do repotrectinibe e crizotinibe em pacientes com CPNPC ROS1 positivo, avançado ou metastático, sem tratamento prévio com TKI

Patrocinador: Bristol Myers SquibbTM

Investigador Principal: Dr. Luiz Henrique de Lima Araújo

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico confirmado de câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado ou metastático, sem tratamento anterior com inibidor de tirosina quinase.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT06140836?term=TRIDENT3&viewType=Card&rank=1

Estudo de fase 3 que compara o inlunestranto com a terapia endócrina adjuvante padrão em pacientes com câncer de mama inicial ER+, HER2- e maior risco de recidiva, após 2 a 5 anos de tratamento endócrino

Patrocinador: Eli Lilly and Company

Investigador Principal: Dra. Cecília Longo

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico de câncer de mama invasivo.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05514054?term=J2J-MC-JZLH&rank=1

Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego para Investigar a Eficácia e Segurança de Orforglipron Oral Uma Vez ao Dia em Comparação com Placebo em Participantes Adultos com Obesidade ou Sobrepeso com Comorbidades Relacionadas ao Peso (ATTAIN-1)

Patrocinador: Eli Lilly and Company

Investigador Principal: Dr. Miguel Madeira

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com obesidade ou sobrepeso com comorbidades relacionadas ao peso.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903?term=ATTAIN1&viewType=Card&rank=2

REDEFINE-3: Segurança e eficácia cardiovascular de cagrilintida 2,4 mg em combinação com semaglutida 2,4 mg, por via subcutânea (SC), (CagriSema 2,4 mg/2,4 mg SC) uma vez por semana em participantes com doença cardiovascular estabelecida

Patrocinador: Novo Nordisk A/S

Investigador Principal: Dr. Miguel Madeira

Público Alvo: Paciente maior de 55 anos com Índice de massa corporal ≥ 25,0 kg/m2 e com doença cardiovascular estabelecida.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05669755?term=redefine3&viewType=Card&rank=1

HERMES: Efeitos de ziltivequimabe versus placebo na morbidade e mortalidade em participantes da pesquisa com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada ou levemente reduzida e inflamação sistêmica

Patrocinador: Novo Nordisk A/S

Investigador Principal: Dr. Miguel Madeira

Público Alvo: Paciente maior de 18 anos com diagnóstico de insuficiência cardíaca e inflamação sistêmica.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05636176?term=Ziltivekimab%20HERMES&viewType= Card&rank=1

Estudo observacional e multicêntrico que avalia o sistema de endoprótese endovascular WRAPSODY™ no tratamento de estenoses ou oclusões no circuito de saída de diálise de fístulas ou enxertos arteriovenosos (AV)

Patrocinador: Merit Medical Systems, Inc.

Investigador Principal: Dr. Márcio Filippo

Público Alvo: Pacientes maior de 18 anos com estenose ou oclusão dentro do circuito de saída de diálise de uma fístula arteriovenosa (AV) ou enxerto AV.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05062291?term=WRAPSODY&viewType=Card&rank=6

FINE-REAL: Um estudo observacional que provê informações sobre o uso de finerenona na prática clínica de rotina

Patrocinador: Bayer AG

Investigador Principal: Dr. Bruno Paolino

Público Alvo: Pacientes maior de 18 anos com diagnóstico de DRC associada a DT2 em tratamento com finerenona de 20 ou 10 mg.

Acesse este estudo em ClinicalTrials.gov:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05348733?term=FINE-REAL&viewType=Card&rank=3